Seda tehnikat kasutatakse laialdaselt laborites, eriti molekulaarbioloogia laborites, kuna seda kasutatakse sellistes olulistes protseduurides nagu: RNA, DNA või valkude, nukleiinhapete eraldamine, analüüs ja puhastamine; see protsess viiakse läbi, kuna enamikul biomolekulidel on elektrilaeng, mille suurus sõltub keskkonna pH-st, milles neid leidub; Seetõttu liiguvad biomolekulid elektrivälja mõjul molekuli vastassuunalise laengupooluse suunas.
Selle töö on lihtne protsess, eraldab molekulid nende suuruse ja elektrilaengu järgi, selleks kasutatakse elektrivoolu, mis sunnib molekule läbi geeli või mõne muu maatriksi välja tõrjuma. Seejärel toimivad geeli poorid sõelana, võimaldades väiksematel molekulidel liikuda kiiremini kui suurematel molekulidel, et teada saada proovis olevate molekulide suurust, võrreldakse neid kehtestatud suurusstandarditega, mis eraldatakse samasse geeli.
Nagu see juhtub molekulide migratsiooniga elektroforeesis
Valkude puhul, millel võib olla positiivne või negatiivne laeng, on tavaliselt neutraalne laeng, molekulide migratsiooni jaoks eeltöötlus detergentidega, nagu naatriumdodetsüülsulfaat (SDS), mis annab negatiivse laengu; see homogeniseerib proovis olevad valgud ja kõik migreeruvad positiivsele poolusele; eraldatakse ainult suuruse järgi.
Nüüd on nukleiinhapete poolel ainult negatiivne laeng, kuna nende fosfaatskeleti tõttu põhjustab elektroforees nukleiinhapete migreerumist positiivse pooluse, mida nimetatakse anoodiks, suunas. Seda migratsioonitehnikat nimetame elektroforeesi põhimõtteks, kus molekulide nihkumine läbi geeli või muud tüüpi poorse maatriksi toimub proportsionaalselt, kasutades molekulmassi või suuruse parameetreid; elektrivälja tekitatud liikumine.
Elektroforeesi põhimõtted
See põhimõte põhineb molekulide migratsiooni tehnikatel, see protsess viiakse läbi teatud tüüpi kastis, mille ühel küljel on positiivse otsaga laeng ja teisel küljel negatiivne laeng, kui see asetatakse laetud molekuli sisse. see liigub kindlat mustrit järgides, st kui molekulidel on negatiivne laeng, migreeruvad nad positiivsele laengule, aga vastupidi, kui see on positiivselt laetud, liigub see negatiivsele poolele.
Kui analüüsite geelis olevaid valke, võtate kogu valgu, et näha, kui suur see on, järgides järgmist põhimõtet, et mida lühemad, seda rohkem nad geeli sisse rändavad, nii et väikesed valgud satuvad geeli põhja. , sest nad on läinud kaugemale ja suuremad jäävad lõpuks tippu. Kuid DNA puhul töötame me väga pika molekuliga, nii et teadlased otsustavad lõigata DNA selliste asjadega nagu restriktsiooniensüümid, muutes DNA paremini hallatavaks väiksemateks tükkideks, seejärel migreeruvad nad sõltuvalt nende suurusest enam-vähem läbi geeli ja lõpuks kõrgemale või madalamale.
Elektroforeesiks vajalikud elemendid
Elektroforeesi läbiviimiseks on vaja mitmeid elemente, näiteks: elektroforeesikamber, kaevude kammid, geel, transiluminaator, toiteallikas, voolupuhver, molekulmassi marker, laengupuhver; Oluline on märkida, et vertikaalse elektroforeesi kambrites paikneb positiivne poolus kambri alumises osas ja horisontaalses, ühes otsas. Mõlemat tüüpi kaamerate puhul identifitseeritakse positiivne poolus punasega ja negatiivne mustaga.
Kui soovite osta elektroforeesiseadet ja teil on kahtlusi, milline mudel sobib kõige paremini uurimiskeskuse vajadustega, võtke ühendust parimaga, seda teenust saame teile pakkuda meie veebikanalite kaudu ja parima hinnaga turule, külastage meid ka siis, kui soovite teada meie KALSTEINis pakutavate kõrgekvaliteediliste toodete kataloogi SIIN Kinnitame teile, et meie veebipoodide kaudu, mis on väga lihtsad ja elujõulised kõikjalt maailmast, tuletame neile meelde, et oleme ettevõtte kõrgetasemeliste laboriseadmete tootja.
