DNA ja miks fluoromeetria

Nukleiinhapped on bioloogilised molekulid, mis täidavad olulisi funktsioone kõigis rakkudes ja viirustes, sealhulgas geneetilise teabe säilitamine ja ekspressioon. Deoksüribonukleiinhape (DNA) on biomolekul, mis kannab endas kodeeritud geneetilist informatsiooni, mis iseloomustab erinevaid elusolendeid. See reguleerib rakkude talitlust, juhib info edastamist, koordineerib raku ja koe funktsioneerimise vastasmõjusid, reguleerib iga liigi paljunemisprotsesse ja omaduste säilimist, seda kõike läbi geneetilise koodi.

Tänapäeval võimaldab geneetilise variatsiooni uurimine selgitada mustreid ja evolutsiooniprotsesse. Molekulaarbioloogias käsitletakse neid uuringuid meetoditega, mis võimaldavad üksikasjalikult analüüsida DNA molekuli varieerumist. Nende näideteks on PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) ja DNA sekveneerimine, nagu ka molekulaarsed markerid, DNA segmendid, millel on või ei ole teadaolevaid funktsioone. Molekulaarsed andmed on võimaldanud meil täpsemalt uurida muu hulgas käitumismustreid, looduslikku valikut, bioloogilisi koostoimeid, koostist.

DNA mõõtmise protseduur fluoromeetriga

• Lülitage fluorimeeter mõni minut enne kasutamist sisse.
• Valmistage DNA standardlahused (DNA lõppkontsentratsioon 100-5000 ng/ml) ja uuritava proovi lahus (DNA lõppkontsentratsioon 10-500 ng/ml).
• Seade nullida: valmistada pimekatse, kasutades 2 ml suure DNA kontsentratsiooniga uuritavat lahust. Sisestage ämber süvendisse, sulgege kaas ja vajutage vastavat klahvi, et kuvada “0”, seejärel eemaldage ämber.
• Kalibreerige instrument: sisestage ämbris olevale 2 ml uuritavale lahusele 2 ml DNA standardlahust ja segage. Asetage ämber süvendisse, sulgege kaas ja vajutage kalibreerimisnuppu. Madala vahemiku testi jaoks sisestage 100, kõrge ulatuse testi jaoks 1000, seejärel vajutage sisestusklahvi ja pärast sisestatud väärtuse kuvamist eemaldage ämber.
• Lähtestage instrument uuesti: tühjendage, loputage ja kuivatage ämber. Lisage 2 ml 2. etapis kasutatud testlahust, sisestage ämber süvendisse, sulgege kaas ja vajutage vastavat klahvi, kuni kuvatakse “0”. Pärast “0” ilmumist eemaldage ämber.
• Pange segu hindamiseks puhtasse ja kuiva kaussi, segage hästi. Asetage ämber süvendisse, sulgege ja registreerige mõõtmine.

DNA mõõtmise fluoromeetri omadused

• Täpsus: DNA mõõtmiseks peate suutma mõõta 1–20 μl proove, isegi kui need on lahjendatud. Peate suutma mõõta kõike, mis neelab 260 nm juures, sealhulgas DNA, RNA, valgud, vabad nukleotiidid ja liigsed soolad
• Lihtne ja praktiline: teil peab olema õige tehnoloogia, mis hõlbustab töövoogu, andmete eksportimist ja selle käsitlemine on lihtne, et luua usaldusväärseid, tundlikke ja konkreetseid tulemusi.
• Lihtsus ja reageerimise kiirus: teil peaks olema hea tulemus mitme proovi analüüsimisel, pakkudes alati tulemusi.
• Majanduslik: reaktiivide ja instrumentidega seotud kulud on teiste analüüsimeetoditega võrreldes madalad.

Kalsteinis oleme TOOTJAD, pakume teile kvaliteetseid seadmeid, YR412-A seeria fluoromeeter, 260 nm LED valgusallikaga, lineaarne dünaamiline ulatus 0.995, lihtne mõõtmine 3 sekundiga DNA, RNA ja valkude jaoks, fotodiooddetektoriga, mille alumine DNA tuvastamise piir on 0.5 pg / ul. Sellel on kaks fluorestsentskanalit nukleiinhappe jaoks, 0.5 ml qPCR tuubi adapter ja 0.2 ml qPCR tuubi adapter. See on kerge seade, mis pakub praktilisust ja mitmekülgsust laboris töötamiseks. Lisateabe saamiseks meie toodete, HINNATE, OSTMIS- või MÜÜGIMISEKS, külastage meid meie veebisaidil: SIIN