Fluoromeeter on analüütiline seade, mis on loodud fluorestseeruvate ühendite liigi ja kontsentratsiooni määramiseks, mis võimaldab läbi viia täielikke fotofüüsikalisi uuringuid. Selle töökindlus, tundlik, bioloogilistele ja keemilistele liikidele omane tööjuhtimise täpsus, konfiguratsiooni lihtsus ja madalad kasutuskulud on omadused, mis eristavad seda teistest analüüsimeetoditest. See on seade, mis kohandub rutiinse laboriga hõlpsasti, kasutamiseks väliinstrumendina ja on tugiallikaks teadusuuringutes. See on väärtuslik analüütiline tööriist nii kvantitatiivseks kui kvalitatiivseks analüüsiks.

Fluoromeeter ja selle rakendused

Fluoromeeter paistab silma oma laia kasutusala poolest:

• Anorgaanilises keemias kasutatakse seda ruteeniumi määramisel metallilises plaatinas ning alumiiniumi, boori, kroomi ja magneesiumi määramisel terasesulamites.
• Materjaliteaduses kasutatakse seda muu hulgas polümeeride oksüdatsiooni-, lagunemis- ja stabiliseerimismehhanismide uurimisel (fluorofooride lisamise kaudu polümeersesse keskkonda).

Fluoromeetria kui analüüsitehnika

Fluoromeetria on võimas ja laialdaselt tunnustatud tehnika teaduses. See on arenenud alates 1980. aastate algusest ja kasvu on ajendanud fluorestsentsi kasutamine mitteinvasiivse meetodina bioloogias, biokeemias ja keemias. Fluorestsents on hetkeline protsess, mis tekib siis, kui materjalis olevad molekulid ergastuvad elektromagnetilise kiirguse neeldumise tõttu. Elektronid lõdvestuvad oma põhiseisundisse, kaotades vibratsioonienergiat, mistõttu emissioonispekter liigub pikematele lainepikkustele. Erutatud liigi poolestusaeg on lühike.

Igal molekulil on neeldumisspekter ja emissioonispekter, milles ergastatud aatomid vabastavad oma üleliigse energia ja lõdvestuvad põhiolekusse (fluorestsentsvalguse emissioon). Neeldumisspekter näitab erinevate lainepikkuste suhtelist efektiivsust fluorestsentsi tekitamisel, emissioonispekter aga erinevatel lainepikkustel kiiratava kiirguse suhtelist intensiivsust. Fluorestsentsi tekkeks kuluv aeg on 10-8 kuni 10-7 s.

Asjad, mida fluoromeetri kasutamisel arvestada

• Töötage võrdluseks standardprooviga või selle puudumisel sihtmärgiga (vesi või maatriksvedelik), mis võimaldab seadme nullida.
• Säilitage hinnatava materjali kontsentratsioonistandard. Seadme kalibreerimiseks punktini on eelistatav kasutada kontsentratsioone, mis on 80 % suurimast loetavast kontsentratsioonist.
• Kui määratakse lineaarsest vahemikust suuremad kontsentratsioonid, tuleks koostada kalibreerimiskõver mitme standardiga.
• On oluline, et hinnatav standardlahus oleks keemiliselt stabiilne.
• Filtreid saab kasutada üksi või kombinatsioonis soovitud spektririba valimiseks.
• Fluoromeetrit tuleb kalibreerida iga kord, kui objektiive või filtreid vahetatakse.
• Laboratoorsed protseduurid, nagu laborimaterjali puhastamine ja standardproovide hoolikas ettevalmistamine, peaksid olema ranged, kuna analüüsiks kasutatavad lahustid ei tohi sisaldada absorbeerivaid lisandeid.

Kalsteinis oleme TOOTJAD, pakume teile YR412-A fluoromeetri seeriat, see on kerge seade, mis võimaldab mõõta viie suurusjärgu vahemikes, on 4.3 tollise puutetundliku ekraaniga, väike ja lihtne kasutada, on mõõtudega reageerimisvõime 3 sekundit, madalam DNA tuvastamise piir on 0.5 pg/ul, saab kombineerida instrumendi teie valitud reagendiga. Kui olete huvitatud meie toodete pakkumisest, ostmisest või müümisest, külastage meie veebisaiti: SIIN