histoloogilise materjali eraldamine uuringuteks

Kudede töötlemine on iga histoloogilise labori väga oluline osa ja see hakkab tootma uuritavat kude. Taimekudede puhul võetakse proovid taime eri elunditest, samas kui inim- ja loomkudesid on võimalik saada biopsiate abil erineval viisil (ekstsentriline, juhuslik, endoskoopiline, kolposkoopiline jne) ja lahkamise/lahkamise teel.

riidelahus

Proovid fikseeritakse tavaliselt vedelate lahustega, nn kasutajaga, mida kasutatakse rakustruktuuride ja molekulaarstruktuuride muutumatuna hoidmiseks järgneva töötlemise ajal ning koos organisatsiooniga, mis on elusproovile võimalikult lähedal.

saagikoristus

Kude tuleks üleliigse fiksaatori eemaldamiseks (keemiliselt) pesta. Liig kinniti võib järgneva infiltreerimisprotsessi ajal, isegi mikrotoomias, mõjutada histoloogilisi jaotustükke ja tuleks seetõttu destilleeritud veega pesta.

Väga sage Sage

Dehüdreerimine toimub erinevate alkoholilahustega kontsentratsiooni suurenedes kuni puhta alkoholi saavutamiseni.

kinnitus

Selles etapis asendatakse alkohol ainega, mida kasutatakse vee ja parafiini vaheainena ning hiljem infiltreerimiseks. Ühine aine on ksüleen, kuid kasutada võib ka muid orgaanilisi lahusteid, näiteks benseeni. Selle protsessi käigus kaotab kude värvi ja lõpetab puhastumise.

infiltratsioon

Proov asetatakse vedelasse olekusse histoloogilisse parafiini, mis saadakse parafiini kuumutamisel sulamistemperatuurist kõrgemal. Dehüdreerimist, puhastamist ja infiltreerimist saab teha käsitsi, kuid nüüd tehakse seda automaatselt teatud masinate puhul.

kaasamine

See on ette nähtud aine tugevaks toetamiseks, mis võimaldab väga peene jaotustüki tegemist, seega on äärmiselt oluline, et isoleerimiseks kasutatav sõiduk tungiks aine sisse. Selleks segatakse kude vedelate ainetega, mis muutuvad polümerisatsiooniks (vaiguks) või püsivaks (pesemiseks).

mikrotoomia

Pärast suukaudset manustamist või külmutamist lõigatakse koed, st saadud osad. On mitu lõikamismasinat, mis võimaldavad teil saada erineva paksusega lõike: ultrapeene (vahemikus nm), poolfinaal (0,5-2 µm), peenlihvimine (umbes 3-10 µm) ja paksus (üle 10 µm).

tincion

Lahtritel endal pole värvi. Koemorfoloogia jälgimiseks peavad need olema “värvilised”. Kudede eri struktuuride või ainete eristamiseks on palju värve. Kõige sagedamini kasutatakse hematoksüliini ja salvi. Hematoksüliin sisaldab happelisi aineid või neid sisaldavaid struktuure, näiteks desoksüribonukleiinhapet (DNA) sisaldavat tuuma, ning eosiin on elementaarsed struktuurid nagu tsütoplasma ja muud eosinofiilsed rakud.

vaatlus

Töödeldud kudesid vaadeldakse mikroskoopide abil. Mikroskoope on kahte tüüpi: optilised ja elektroonilised. Esimene neist pakub väga erinevaid kudede vaatlusi, teine aga suure arvutusvõimega ning seda on võimalik jälgida ultrastruktuuriliste omadustega, nagu rakumembraanid või isegi molekulaarkompleksid. Histoloogilisi meetodeid kasutatakse laialdaselt laborites ja haiglates. See võimaldab diagnoosida mitmesuguseid haigusi, näiteks pahaloomulisi või healoomulisi kasvajaid jne.

koeprotsessor

Koeprotsessor on vahend proovide analüüsimiseks ja töötlemiseks proovide fikseerimise, värvimise, dehüdreerimise või dekaleerimise ajal. Need seadmed on aeglaselt arenenud, et olla ohutumad, hallata suuremaid valimikoguseid, töödelda kiiremini ja saavutada paremaid tulemusi. Enamik moodsatest vedeliktöötlejatest kasutab kõrgeid temperatuure, tõhusat vedeliku ringlust ning hõlmab vaakum-/rõhunsüklit töötlemise parandamiseks ja töötlemisaja lühendamiseks.

Kalstein on koetöötlejad, mis on histoloogilises laboris väga kasulikud. Selle teabe kohta lisateabe saamiseks klõpsake nuppu SIIN.